De bloggers getuigen over hoe ze met de ziekte omgaan en op welke manier hun leven en het leven van hun familie is veranderd sinds de diagnose. Lees hier al hun inspirerende verhalen!
Altijd luisteren naar je lichaam, dat is de belangrijkste les die ik de afgelopen jaren leerde. Rusten wanneer je moe bent, gezond eten als je daar nood aan hebt, sporten als je energie hebt, … Ik heb daarin een goede balans gevonden, maar dat was niet zo makkelijk.
Lees meer
Patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa voelen zich vaak onbegrepen omdat de ziekte niet altijd zichtbaar is. In het kader van Wereld IBD-dag op 19 mei doet IBD-verpleegkundige Liesbeth Moortgat daarom mee aan In Their Shoes. Dat is een project waarbij deelnemers met behulp van een app ondervinden wat het is om met een chronische darmaandoening door het leven te gaan.
Lees meer
Ik vind dat een stoma nog altijd een taboe is, zeker in België. De meeste stomapatiënten zijn al wat ouder en sowieso minder aanwezig online. Toen ik net mijn stoma kreeg, was er ook minder begeleiding dan nu.
Lees meer
Dat waren de hoofdthema’s op de IBD-patiëntenavond in Brugge, georganiseerd door AZ Delta, AZ Groeninge en AZ Sint-Lucas.
Lees meer
Ik heb jarenlang geen last gehad van mijn ziekte. Tot ik ineens de ene opstoot na de andere kreeg. Het was alsof mijn lichaam de ziekte herontdekte. Gelukkig bracht nieuwe medicatie snel soelaas.
Lees meerThema's